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2024-05-30
PCR熒光定量檢測試劑盒使用方法:一、稀釋PCR陽(yáng)性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例）1.注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對照，只提供可以直接使用的DNA段作為陽(yáng)性對照。2.標記6個(gè)離心管，分別為7，6，5，4，3，2。3.用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。4.在7號管中加入5μ...2024-05-29
17羥孕酮elisa試劑盒是用于定量測量樣本中17羥孕酮（17-OHP）含量的實(shí)驗工具。采用了競爭性抑制酶免疫分析技術(shù)或雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附法。在檢測過(guò)程中，特異性抗體與樣本中的17-OHP發(fā)生競爭性結合反應，通過(guò)酶標儀測量反應后的顏色深淺來(lái)間接反映樣本中17-OHP的濃度。17羥孕酮elisa試劑盒的保存方法：1、溫度控制：試劑盒應在2-8℃的條件下保存，以維持其最佳性能。所有液體組分在使用前應充分搖勻，如果發(fā)現有結晶，可水浴加熱至結晶完q溶解后再使用。2、避光防潮...2024-05-27
17羥孕酮elisa試劑盒是用于定量測量樣本中17羥孕酮（17-OHP）含量的實(shí)驗工具。采用了競爭性抑制酶免疫分析技術(shù)或雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附法。在檢測過(guò)程中，特異性抗體與樣本中的17-OHP發(fā)生競爭性結合反應，通過(guò)酶標儀測量反應后的顏色深淺來(lái)間接反映樣本中17-OHP的濃度。下面將詳細探討17羥孕酮elisa試劑盒其作用、原理及操作方法：1、檢測原理雙抗體夾心法：該試劑盒采用雙抗體夾心法進(jìn)行檢測。首先將特異性的17羥孕酮抗體包被在微孔板上，然后依次加入待測標本和標準品...2024-05-21
HNP1-3人中性粒細胞防御素1-3elisa應用操作步驟：夾心法，一般的操作步驟為:將具有專(zhuān)一性的抗體固著(zhù)于塑膠孔盤(pán)上，完成后洗去多余抗體;加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會(huì )與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結;洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專(zhuān)一的一次抗體，與待測抗原進(jìn)行鍵結;洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結;洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果;間接法，一般的操作步驟為：將已知的抗原固著(zhù)于塑膠孔盤(pán)上，...2024-05-17
人糖化血紅蛋白A1c（GHbA1c）elisa試劑盒樣品收集、處理及保存1.細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。2.細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml左右，通過(guò)反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。3.血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。4.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混...2024-05-09
人骨退化特異標志物ELISA試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第...2024-04-28
γ干擾素ELISA試劑盒是一種用于定量檢測樣本中γ干擾素濃度的工具。γ干擾素，也稱(chēng)為Ⅱ型干擾素，是細胞因子超家族中的重要成員，具有廣泛的生物學(xué)功能，包括抗腫瘤、免疫調節、調控細胞增殖和分化等。該試劑盒可以用于檢測人血清、血漿、細胞培養上清液等樣本中的天然和重組γ干擾素濃度。ELISA試劑盒的原理是通過(guò)特定的試劑與樣品中的γ干擾素發(fā)生特異性的反應，從而產(chǎn)生可測量的信號。使用γ干擾素ELISA試劑盒的步驟通常包括樣品與固相抗體的結合、辣根過(guò)氧化物酶標記的二抗的結合、洗滌去除未結合...