<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"><dl id="ff5f7"></dl></menuitem><thead id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"></ruby></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem><thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"></i></thead><thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"></i></thead>
<thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"><noframes id="ff5f7"><menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"><noframes id="ff5f7"><thead id="ff5f7"></thead>
<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"><dl id="ff5f7"><th id="ff5f7"></th></dl></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
<cite id="ff5f7"><dl id="ff5f7"><address id="ff5f7"></address></dl></cite> <menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"></ruby></menuitem>
<var id="ff5f7"></var>
<menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"><th id="ff5f7"></th></ruby></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>

歡迎訪問上海研生實(shí)業(yè)有限公司網(wǎng)站

返回首頁(yè)|聯(lián)系我們

全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)熱線:

15201736385
技術(shù)文章您當(dāng)前的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章

2021-07-28

小鼠caspase-3elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl...

查看詳情

2021-07-21

組織及血液酸性磷酸酶(ACP)試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間zui好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)...

查看詳情

2021-07-20

水土中亞硝酸鹽含量測(cè)定操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔...

查看詳情

2021-07-14

酪氨酸解氨酶(TAL)操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在第一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在第一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再...

查看詳情

2021-07-13

黃胸鼠肺成纖維細(xì)胞;YCR培養(yǎng)注意事項(xiàng):1.收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。2.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。3.用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基...

查看詳情

2021-07-12

BY4741感受態(tài)細(xì)胞操作方法(以下操作均按無(wú)菌條件的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行)1取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中,如需分裝可將剛?cè)诨?xì)胞懸液分裝到無(wú)菌預(yù)冷的離心管中,置于冰浴中。●一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100μl,可以根據(jù)實(shí)際情況分裝使用。應(yīng)注意所用DNA體積不要超過感受態(tài)細(xì)胞懸液體積的十分之一。以下實(shí)驗(yàn)以100μl感受態(tài)細(xì)胞為例。2向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA(100μl的感受態(tài)細(xì)胞能夠被1ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和),輕輕旋轉(zhuǎn)離心管以混勻內(nèi)容物,在冰浴中靜置30分鐘。3將離心管...

查看詳情

2021-07-08

人血漿激肽釋放酶(KLKB1)ELISA試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50...

查看詳情

共 333 條記錄,當(dāng)前 30 / 48 頁(yè)  首頁(yè)  上一頁(yè)  下一頁(yè)  末頁(yè)  跳轉(zhuǎn)到第頁(yè) 
在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

021-59989018

掃一掃,關(guān)注我們

<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"><dl id="ff5f7"></dl></menuitem><thead id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"></ruby></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem><thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"></i></thead><thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"></i></thead>
<thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"><noframes id="ff5f7"><menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"><noframes id="ff5f7"><thead id="ff5f7"></thead>
<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"><dl id="ff5f7"><th id="ff5f7"></th></dl></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
<cite id="ff5f7"><dl id="ff5f7"><address id="ff5f7"></address></dl></cite> <menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"></ruby></menuitem>
<var id="ff5f7"></var>
<menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"><th id="ff5f7"></th></ruby></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
巴马| 万州区| 安陆市| 北京市| 图片| 孟连| 镇远县| 德安县| 托克托县| 定陶县| 仲巴县| 曲水县| 贡觉县| 平遥县| 海原县| 榆林市| 娄底市| 红河县| 济宁市| 吉林省| 汶川县| 洪湖市| 永春县| 丰原市| 托克逊县| 襄汾县| 商南县| 竹北市| 香格里拉县| 温州市| 田林县| 临洮县| 太仓市| 抚州市| 通榆县| 武威市| 永新县| 舟山市| 武胜县| 乌兰县| 剑阁县| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444