<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"><dl id="ff5f7"></dl></menuitem><thead id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"></ruby></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem><thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"></i></thead><thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"></i></thead>
<thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"><noframes id="ff5f7"><menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"><noframes id="ff5f7"><thead id="ff5f7"></thead>
<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"><dl id="ff5f7"><th id="ff5f7"></th></dl></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
<cite id="ff5f7"><dl id="ff5f7"><address id="ff5f7"></address></dl></cite> <menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"></ruby></menuitem>
<var id="ff5f7"></var>
<menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"><th id="ff5f7"></th></ruby></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>

歡迎訪問(wèn)上海研生實(shí)業(yè)有限公司網(wǎng)站

返回首頁(yè)|聯(lián)系我們

全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)熱線:

15201736385
技術(shù)文章您當(dāng)前的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章

2021-08-12

大鼠鳥(niǎo)氨酸環(huán)化酶ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間zui好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)...

查看詳情

2021-08-11

人血紅蛋白H(HbH)ELISA試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別...

查看詳情

2021-08-10

人前顆粒體蛋白ELISA試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心...

查看詳情

2021-08-04

1α羥化酶檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間zui好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所...

查看詳情

2021-08-03

草魚(yú)腎細(xì)胞;GIK保存培養(yǎng)注意事項(xiàng):1.收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。2.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。3.用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次...

查看詳情

2021-08-02

牛P物質(zhì)(SP)elisa免疫組化試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分...

查看詳情

2021-07-29

水土中總磷酸鹽測(cè)試盒樣品制備:1).直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。2).過(guò)濾混濁溶液。3).除去樣品中的CO2(果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。4).果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。5).調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。6).用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。7).用PVPP(聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。8).壓碎、攪勻固體或半固體樣品...

查看詳情

共 333 條記錄,當(dāng)前 29 / 48 頁(yè)  首頁(yè)  上一頁(yè)  下一頁(yè)  末頁(yè)  跳轉(zhuǎn)到第頁(yè) 
在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

021-59989018

掃一掃,關(guān)注我們

<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"><dl id="ff5f7"></dl></menuitem><thead id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"></ruby></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem><thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"></i></thead><thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"></i></thead>
<thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"><noframes id="ff5f7"><menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"><noframes id="ff5f7"><thead id="ff5f7"></thead>
<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"><dl id="ff5f7"><th id="ff5f7"></th></dl></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
<cite id="ff5f7"><dl id="ff5f7"><address id="ff5f7"></address></dl></cite> <menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"></ruby></menuitem>
<var id="ff5f7"></var>
<menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"><th id="ff5f7"></th></ruby></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
滦平县| 马鞍山市| 香河县| 吴桥县| 漳浦县| 南木林县| 深圳市| 墨竹工卡县| 丽水市| 邵阳市| 新安县| 天全县| 英超| 阳东县| 南平市| 中卫市| 桐柏县| 松原市| 麦盖提县| 日喀则市| 荆州市| 平山县| 临沧市| 十堰市| 茌平县| 张北县| 饶平县| 巨鹿县| 武鸣县| 安仁县| 如东县| 平阳县| 新巴尔虎右旗| 惠来县| 叶城县| 渭南市| 交城县| 墨竹工卡县| 贵德县| 平顺县| 睢宁县| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444