酵母說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號：

廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量：771

更新時(shí)間：2020-08-11

培養方法：

培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無(wú)菌水或培養基充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無(wú)菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。
生長(cháng)條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏

酵母培養溫度：  35-37℃英文名稱(chēng)：Yeast培養保藏法:培養后于4—6℃冰箱內保存。公司專(zhuān)業(yè)代理ATCC菌種，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。

菌種的培養：
1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長(cháng)基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。
2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱(chēng)種子制備，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過(guò)擴大培養成為具有一定數量和質(zhì)量的純菌種的制備過(guò)程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴大菌體量及合成產(chǎn)物之用。
3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。
4、保存在沙土管或冷凍管中的菌種，用無(wú)菌手續挑取少許，接入瓊脂斜面培養基上，在25℃（或較高溫度）下培養5～7天（或較長(cháng)時(shí)間。所得孢子還需進(jìn)一步用較大表面積的固體培養基以獲得更多孢子（對于霉菌類(lèi)孢子制備，多數采用大米、小米之類(lèi)的天然培養基）。
5、將培養成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養基上，于25～28℃培養14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在上延續使用半年左右。
6、如果有些菌種不產(chǎn)孢子，如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長(cháng)、繁殖成大量菌體。其中的培養基組分應是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無(wú)機鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無(wú)雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。
下列是公司正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：

(1’R,2S,3R)-Fosaprepitant Dimegluminewako 67-63-0 2-Propanol 子起生物

4-(Fluoromethyl)indole-3-acetic Acid7722-76-1 Ammonium Dihydrogenphosphate

13-Fluorodibenzo[a,i]pyrenewako 141-78-6 Ethyl Acetate 子起生物

(5R)-Flucloxacillin N4-[N-[[3-(2-Chloro-6-fluoro-phenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]-glycinyl] Penilloic Acidwako 151-21-3 Sodium Dodecyl Sulfate

rac-Enprostilwako 7757-82-6 Sodium Sulfate

Eletriptan Dimer-M Impuritywako 75-05-8 37% Ace tonitrile Solution

Diploicinwako 7647-14-5 Sodium Chloride

4,4-Dimethyl Retinoic Acid-d3wako 497-19-8 Sodium Carbonate

3,4-Dimethylphenol-13C8wako 96-48-0 γ-Butyrolactone

6-[[3-[(Dimethylamino)carbonyl]phenyl]sulfonyl]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]-8-methyl-3-quinolinecarboxamide-d6wako 7664-38-2 Phosphoric Acid

6-[[3-[(Dimethylamino)carbonyl]phenyl]sulfonyl]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]-8-methyl-3-quinolinecarboxamidewako 108-94-1 Cyclohexanone 子起生物

rac-N-(2,3-Dihydroxyphenyl)-m-synephrine-d3wako 64-17-5 Ethanol (99.5)子起生物

rac-N-(2,3-Dihydroxyphenyl)-m-synephrinewako 1310-58-3 Potassium Hydroxide

3,4-Dihydro-1H-cyclopenta[cd]indol-2(2aH)-onewako 109-69-3 1-Chlorobutane 子起生物

4-[[4-(2,7-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2-thiazolyl]amino]benzoic Acidwako 9002-93-1子起生物
酵母說(shuō)明書(shū)人膀胱癌細胞D-(-)-Fructose (≥99%, cell culture te...

大鼠乳腺癌細胞D-(+)-Galactosamine hydrochloride (≥9...

大鼠肺上皮細胞D-(+)-Galacturonic acid (≥97.0%)

人高分化結腸腺癌細胞D-(+)-Glucose (ACS Grade, ≥99.5%)

人食管鱗癌細胞D-Glucose 6-phosphate disodium (≥98%)

人神經(jīng)母細胞瘤細胞Glycogen from bovine liver (Type IX, ...

大鼠乳腺癌細胞L-(+)-Lactic acid (≥98%)

人角膜上皮細胞Lactose (≥99.5%, Ph Eur, anhydrous)

人卵巢癌細胞Laminarin from Laminaria digitata

微生物菌種的培養：
⒈ 孢子制備
⑴ 放線(xiàn)菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養基，培養基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無(wú)機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過(guò)0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營(yíng)養環(huán)境，不利于放線(xiàn)菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營(yíng)養可直接或間接誘導孢子形成。放線(xiàn)菌斜面的培養溫度大多數為28 ℃，少數為37 ℃，培養時(shí)間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產(chǎn)品為培養基。這是由于這些農產(chǎn)品中的營(yíng)養成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類(lèi)培養基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養一般為25～28 ℃，培養時(shí)間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐，常采用母瓶、子瓶?jì)杉壟囵B，有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長(cháng)。原則上各種營(yíng)養成分不宜過(guò)濃，子瓶培養基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過(guò)程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養后形成大量的菌絲，這樣的種子稱(chēng)為一級種子，把一級種子轉入發(fā)酵罐內發(fā)酵，稱(chēng)為二級發(fā)酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內，經(jīng)過(guò)培養形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱(chēng)為二級種子，將二級種子轉入發(fā)酵罐內發(fā)酵，稱(chēng)為三級發(fā)酵。同樣道理，使用三級種子的發(fā)酵，稱(chēng)為四級發(fā)酵。