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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品型號:48T/96T
廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
訪(fǎng)問(wèn)量:772
更新時(shí)間:2020-07-23
具有如下優(yōu)點(diǎn):
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ elisa試劑盒血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。等多種標本類(lèi)型;
五、性?xún)r(jià)比非常好,節省實(shí)驗經(jīng)費。
產(chǎn)品名稱(chēng) | Rat c-fos elisa試劑盒 |
英文名稱(chēng) | Rat c-fos Elisa Kit |
規格 | 48T/96T |
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,以便 不時(shí)觀(guān)察,待對照管顯色適當時(shí),即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟,但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照國家標準進(jìn)行,已獲得國家承認的“三證”,每一個(gè)產(chǎn)品都有對應的批號,只要客戶(hù)提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會(huì )有過(guò)期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái),在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿(mǎn)足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素:包括類(lèi)風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類(lèi)風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時(shí),可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時(shí)間過(guò)長(cháng)或凝固不全等;
控制方法:采血時(shí)規范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時(shí)采用無(wú)菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時(shí)間不宜過(guò)久,檢測時(shí)盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。
叔戊醇/2-基-2-醇AMYLALCOHOL,tert-(SG)度:>95%F1operonpositiveregulatoryprotein(NT
叔基異酯BUTYLISOTHIOCYANATE,TERT-(SG)度:>95%FABP(brain
叔基對苯醌BUTYL-p-QUINONE;2-TERT-(SG)度:>95%Fabp2(fattyacidbindingprotein2,intestinal
叔基對苯醌BUTYL-p-QUINONE;2-TERT-(SG)度:>95%factorV(Vcoagulationfactor
叔tert-Butylbenzene>98.0%(GC)度:>95%factorVIII第八子相關(guān)抗原(多肽斷抗原
叔tert-Butylbenzene>98.0%(GC)度:>95%FADD(Fas-associatedproteinwithdeathdomain
叔醇tert-ButylAlcohol>99.0%(GC)度:>95%FAK(Focaladhesinkinase
叔醇tert-ButylAlcohol>99.0%(GC)度:>95%FAM3B/PANDER(PANcreaticDERivedfactor
金合歡素;AcacetinCAS號:480444規格:20mg訂購|咨詢(xún)
酒石;D()TartaricacCAS號:526830規格:20mg訂購|咨詢(xún)
;FormicacidCAS號:64186規格:0.2ml訂購|咨詢(xún)
10喜樹(shù);10MethoxyCAS號:規格:20mg訂購|咨詢(xún)
香酚;MethyleugenolCAS號:93152規格:20mg訂購|咨詢(xún)
巨豆三;TabanoneCAS號:13215888規格:20mg訂購|咨詢(xún)
3’芹菜苷;3’MethoxyCAS號:規格:10mg訂購|咨詢(xún)
肌苷;InosineCAS號:58639規格:50mg訂購|咨詢(xún)
正壬;2UndecanoneCAS號:112129規格:20mg訂購|咨詢(xún)
4水楊;4MethoxysaCAS號:2237367規格:20mg訂購|咨詢(xún)
桔梗皂苷元;platycodigeninCAS號:22327828規格:20mg訂購|咨詢(xún)
焦袂康;3hydroxy4HpyCAS號:496639規格:20mg訂購|咨詢(xún)
當藥寧;MethylswertianCAS號:22172174規格:10mg訂購|咨詢(xún)
7O白楊素;7OMethylCAS號:規格:20mg訂購|咨詢(xún)
巨大戟;IngenolCAS號:30220463規格:20mg訂購|咨詢(xún)
Rat c-fos elisa試劑盒小鼠肺上皮細胞,TC-1細胞IL-18BP細胞株96T進(jìn)口/國產(chǎn)原裝、分裝進(jìn)口、國產(chǎn)1.2ml×3ampulesCAS號:重樓皂苷II 0.2mlELISA Kit for Alpha-2-Glycoprotein 1, Zinc Binding (aZGP1)CLIA Kit for Chemokine C-X3-C-Motif Ligand 1 (CX3CL1)英文名稱(chēng):80154-34-396T芳基酯酶A(ASA)CLIA試盒HPLC≥98%血管生成素1檢測試盒20mgIL-18BP化學(xué)試脂酶D6(PLD6)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)進(jìn)口/國產(chǎn)原裝、分裝進(jìn)口、國產(chǎn)1.2ml×3ampulesCAS號:竹葉香附素A 0.2mlELISA Kit for RAB37, Member RAS Oncogene Family (RAB37)CLIA Kit for Chemokine C-X3-C-Motif Ligand 1 (CX3CL1)英文名稱(chēng):83-48-796T膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)CLIA試盒HPLC≥95%血管生長(cháng)素檢測試盒20mgIL-18R化學(xué)試Embigin蛋白(EMB)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)80154-34-396T芳基酯酶A(ASA)CLIA試盒
操作步驟:
1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個(gè)標準品和空白孔建議做復孔。每個(gè)樣品根據自己的數量來(lái)定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
4)甩去孔內液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9)在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。