<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"><dl id="ff5f7"></dl></menuitem><thead id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"></ruby></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem><thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"></i></thead><thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"></i></thead>
<thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"><noframes id="ff5f7"><menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"><noframes id="ff5f7"><thead id="ff5f7"></thead>
<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"><dl id="ff5f7"><th id="ff5f7"></th></dl></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
<cite id="ff5f7"><dl id="ff5f7"><address id="ff5f7"></address></dl></cite> <menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"></ruby></menuitem>
<var id="ff5f7"></var>
<menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"><th id="ff5f7"></th></ruby></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>

歡迎訪問上海研生實(shí)業(yè)有限公司網(wǎng)站

返回首頁|聯(lián)系我們

全國統(tǒng)一服務(wù)熱線:

15201736385
技術(shù)文章您當(dāng)前的位置:首頁 > 技術(shù)文章

2024-01-18

年底了,商家優(yōu)惠返利,折扣驚喜不斷,熱在年貨情暖冬日,上海研生實(shí)業(yè)有限公司溫馨獻(xiàn)禮。你們還在為選什么禮物發(fā)愁嗎?不如看看這款小鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISAKit?;顒釉斍閱未斡谖夜举彎M5盒試劑盒,即可享受8.8折優(yōu)惠,送精品瓷杯一對!購滿10盒試劑盒,即可享受8折優(yōu)惠,送16GU盤一個!購滿20盒試劑盒,即可享受7折優(yōu)惠,返現(xiàn)200元!購滿30盒試劑盒,即可享受6折優(yōu)惠,返現(xiàn)300元!…….......注:因不同種屬、指標(biāo),市場價會微有不同?;顒蛹?xì)則:1、活...

查看詳情

2024-01-16

大鼠卵泡抑素elisa檢測試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六...

查看詳情

2024-01-04

JC病毒染料法熒光定量PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟:①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中...

查看詳情

2023-12-27

基因PCR測定試劑盒是一種用于檢測特定DNA序列的試劑盒。它通常包括DNA聚合酶、引物、核苷酸和緩沖液等組分。該試劑盒可用于診斷疾病、檢測基因突變、鑒定親子關(guān)系、研究基因表達(dá)等領(lǐng)域。技術(shù)通過擴(kuò)增DNA片段,使其從少量的模板DNA中大量復(fù)制,從而使得檢測結(jié)果更加敏感和精準(zhǔn)。PCR過程包括三個步驟:變性、退火和延伸。在變性步驟中,高溫會使DNA雙鏈解開。在退火步驟中,引物與目標(biāo)序列結(jié)合。在延伸步驟中,DNA聚合酶沿引物延伸合成新DNA鏈。這個循環(huán)進(jìn)行多次,每次擴(kuò)增會產(chǎn)生指數(shù)級別的...

查看詳情

2023-12-26

AFc段受體ⅠELISA試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心...

查看詳情

2023-12-26

基因PCR測定試劑盒是一種用于檢測特定DNA序列的試劑盒。它通常包括DNA聚合酶、引物、核苷酸和緩沖液等組分。該試劑盒可用于診斷疾病、檢測基因突變、鑒定親子關(guān)系、研究基因表達(dá)等領(lǐng)域。技術(shù)通過擴(kuò)增DNA片段,使其從少量的模板DNA中大量復(fù)制,從而使得檢測結(jié)果更加敏感和精準(zhǔn)。PCR過程包括三個步驟:變性、退火和延伸。在變性步驟中,高溫會使DNA雙鏈解開。在退火步驟中,引物與目標(biāo)序列結(jié)合。在延伸步驟中,DNA聚合酶沿引物延伸合成新DNA鏈。這個循環(huán)進(jìn)行多次,每次擴(kuò)增會產(chǎn)生指數(shù)級別的...

查看詳情

2023-12-22

人細(xì)胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注...

查看詳情

共 333 條記錄,當(dāng)前 7 / 48 頁  首頁  上一頁  下一頁  末頁  跳轉(zhuǎn)到第頁 
在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

021-59989018

掃一掃,關(guān)注我們

<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"><dl id="ff5f7"></dl></menuitem><thead id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"></ruby></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem><thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"></i></thead><thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"></i></thead>
<thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"><noframes id="ff5f7"><menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"><noframes id="ff5f7"><thead id="ff5f7"></thead>
<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"><dl id="ff5f7"><th id="ff5f7"></th></dl></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
<cite id="ff5f7"><dl id="ff5f7"><address id="ff5f7"></address></dl></cite> <menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"></ruby></menuitem>
<var id="ff5f7"></var>
<menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"><th id="ff5f7"></th></ruby></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
田阳县| 搜索| 交口县| 德州市| 库车县| 镇江市| 偏关县| 双江| 香港| 新和县| 温州市| 康乐县| 江阴市| 镇江市| 玉田县| 鄄城县| 乐亭县| 新巴尔虎左旗| 上杭县| 达尔| 宾阳县| 平利县| 顺昌县| 华蓥市| 湾仔区| 连山| 彭水| 桑日县| 呼和浩特市| 依安县| 正宁县| 杨浦区| 彭水| 孙吴县| 许昌县| 电白县| 铜川市| 扶绥县| 依安县| 湟源县| 重庆市| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444