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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng):

DB3.1 電擊感受態(tài)細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

DB3.1 電擊感受態(tài)細(xì)胞質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以內(nèi),活力&amp;amp;gt;95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。的凍存是細(xì)胞培養(yǎng)的基本操作,不同的實(shí)驗(yàn)室采用的方法略有差異,但是都會(huì)遵循慢凍速溶的宗旨。

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量:662

更新時(shí)間:2024-09-11

產(chǎn)品特性Product characteristics

產(chǎn)品僅用于科研購(gòu)買(mǎi)客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷(xiāo)售人員核實(shí)訂購(gòu)產(chǎn)品、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷(xiāo)售人員索取細(xì)胞說(shuō)明書(shū)并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。點(diǎn)擊了解更多克隆感受態(tài)細(xì)胞。

產(chǎn)品名稱(chēng)

 DB3.1 電擊感受態(tài)細(xì)胞

 規(guī)格

 50ul*5/50ul*20

 貨號(hào)

 YSRIBIO9647

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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
Insulin-like growth factor binding protein 2, IGFBP-2 Elisa Kit鹽酸巴馬汀,鹽酸掌葉防己堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格:96T

Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 1, VEGFR-1/Flt1 Elisa Kit鹽酸巴馬汀,鹽酸掌葉防己堿Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格:48T

Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 1, VEGFR-1/Flt1 Elisa Kit鹽酸黃柏堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格:96T

Insulin-like growth factor binding protein 1, IGFBP-1 Elisa Kit鹽酸黃連堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格:48T

Insulin-like growth factor binding protein 1, IGFBP-1 Elisa Kit鹽酸石蒜堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格:96T

Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 2, VEGFR-2/Flk-1 Elisa Kit鹽酸甜菜堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格:48T

Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 2, VEGFR-2/Flk-1 Elisa Kit鹽酸小檗胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格:96T

hepatocyte growth factor, HGF Elisa Kit鹽酸益母草堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格:48T

hepatocyte growth factor, HGF Elisa Kit楊梅苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格:96T

glucoprotein 130, gp130 Elisa Kit楊芽黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格:48T

glucoprotein 130, gp130 Elisa Kit洋川芎內(nèi)酯A(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格:96T

growth hormone, GH Elisa Kit氧化槐果堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格:48T

growth hormone, GH Elisa KitBelinostatRat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格:96T

Granulocyte Colony Stimulating Factor, G-CSF Elisa Kit氧化前胡素(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格:48T

Granulocyte Colony Stimulating Factor, G-CSF Elisa Kit野百合堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格:96T

neutrophil activating protein-2, NAP-2 Elisa Kit野黃芩苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格:48T
DB3.1 電擊感受態(tài)細(xì)胞CDC3/CDC10/Septin 7  細(xì)胞周期調(diào)控因子3一抗    * 0.2ml Sodium phosphate, monobasic, anhydrous

CEP55  中心體蛋白55kDa一抗    * 0.2ml Sodium lauroyl sarcosine

CEP97  中心體蛋白97kDa一抗    * 0.2ml Ammonium acetate

CHMP4B/CHMP4C  染色質(zhì)修飾蛋白4B(4C)一抗    * 0.2ml Cellulose, Microcrystalline

CKAP2  細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白2/腫瘤和微管相關(guān)蛋白一抗    * 0.2ml alphaLactose, monohydrate

DCTN3  動(dòng)力蛋白激活蛋白亞基3一抗    * 0.2ml Calcium chloride, dihydrate

DCTN6  動(dòng)力蛋白激活蛋白6一抗    * 0.2ml Ethylene glycol

FMN2  形成素2一抗(成蛋白)    * 0.2ml Magnesium sulfate, heptahydrate
操作方法:
1. 感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA (質(zhì)?;蜻B接產(chǎn)物) 并用手EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打),冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700μl不含抗生素的無(wú)菌培養(yǎng)基 (2YT或LB),混勻后37℃,200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4. 5000rpm離心一分鐘收菌,留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)。如果進(jìn)行藍(lán)白斑篩選操作,將平板放37℃培養(yǎng)至少13 h。
基本共性:
1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜,即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸:即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體,毫無(wú)例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi),核糖體,是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器,在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、新陳代謝
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性,包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
產(chǎn)品僅用于科研采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

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