ATF2 Phospho-Thr71 or 53 Antibody

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更新時間：2024-09-09

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

SF767(腦瘤細胞)NCI-H226(肺鱗細胞)

PATU8988(胰腺細胞)5×106cells/瓶×2

淺表性膀胱細胞英文名稱：BIU-87

植物桿菌 Lactobacillus Plantarum蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki

WISH(羊膜細胞)5×106cells/瓶×2

黏病毒耐藥蛋白1(MX1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Myxovirus Resistance 1 (MX1)

苜蓿中華根瘤菌大鼠子宮頸上皮細胞*培養(yǎng)基

無菌豚鼠血清/Sterile Defidrinated Guinea pig BloodBR200毫升國產/進口

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 用于白色念珠菌的培養(yǎng)。

薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri小鼠視網膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基

大鼠外周血白細胞*培養(yǎng)基100mL

ATF2 Phospho-Thr71 or 53 Antibody8-O-乙酰山梔苷甲酯;8-O-acet 57420-46-9 20mg 訂購|咨詢

鴨腳樹葉堿;2α,5α-Epoxy-1, 4684-32-6 20mg 訂購|咨詢

異鼠李素-3-O-葡萄糖苷;Isorha 5041-82-7 10mg 訂購|咨詢

原花青素B2;Procyanidin B 29106-49-8 20mg 訂購|咨詢

原花青素B1;Procyanidin B 20315-25-7 20mg 訂購|咨詢

乙酰紫堇靈;Acetylcorynoli 18797-80-3 20mg 訂購|咨詢

異槲皮苷;Isoquercitrin 21637-25-2 20mg 訂購|咨詢

異鼠李素-3-O-新橙皮苷;Isorha 55033-90-4 20mg 訂購|咨詢

原蘇木素B;Protosappanin 102036-29-3 20mg 訂購|咨詢

異麥角甾苷;Isoacteoside 61303-13-7 20mg 訂購|咨詢

鳶尾黃素;Tectorigenin 548-77-6 20mg 訂購|咨詢

大鼠 AGTRAP 基因全長ORF克隆

大鼠 LTBR 基因全長ORF克隆

小鼠 IL11 基因全長ORF克隆

小鼠 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 AMIGO2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CD38 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 TIMP1 / EPA / CLGI ELISA配對抗體

 PCDHGA5 基因全長ORF克隆

 CPEB1 基因全長ORF克隆

 TFPT 基因全長ORF克隆

 BMF 基因全長ORF克隆

 HIST2H4A 基因全長ORF克隆

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。