Myc-Tag Antibody

產品簡介：

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：428

更新時間：2024-09-08

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

胞外5'-核苷酸酶(NT5E)重組蛋白英文名稱：Recombinant 5'-Nucleotidase, Ecto (NT5E)

酸片球菌 Pediococcus acidilactici苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞)5×106cells/瓶×2

熱休克轉錄因子2(HSF2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Heat Shock Transcription Factor 2 (HSF2)

SK-BR-3(腺細胞)蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kenyae

MV3(黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion

HEC-1-A(子宮內膜腺細胞)5×106cells/瓶×2

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes異常漢遜酵母 Hansenula anomala

INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

SW 1353(骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

A172(腦膠質瘤細胞)B16-F10(小鼠皮膚黑色素瘤細胞)

Myc-Tag Antibody白花前胡丁素  20mg HPLC≥98%

三七皂苷R1；三七皂甙R1 80418-24-2 20mg HPLC≥98%

卡枯醇 18607-90-4 20mg HPLC≥98%

塔拉薩敏  20mg HPLC≥98%

大黃酸；大黃苷,1,8-二羥基-3-羧基蒽醌 478-43-3 20mg HPLC≥98%

辛弗林；辛福林堿; 辛佛寧 34520 20mg HPLC≥98%

二氫歐山芹醇當歸酸酯 5058-13-9 20mg HPLC≥98%

隱丹參酮 35825-57-1 20mg HPLC≥98%

漢黃芩素 632-85-9 20mg HPLC≥98%

甲基黃連堿 38763-29-0 20mg HPLC≥98%

科羅索酸；2-alpha-羥基熊果酸 4547-24-4 20mg HPLC≥98%

可可堿 83-67-0 20mg HPLC≥98%

 SCRN1 基因全長ORF克隆

 TUBGCP3 基因全長ORF克隆

狗 IL3RA 基因全長ORF克隆

小鼠 CADM3 / IGSF4B / NECL1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 BFSP2 基因全長ORF克隆

 TNS4 基因全長ORF克隆

 PSMD10 基因全長ORF克隆

 MICU1 / CBARA1 基因全長ORF克隆

 COG2 基因全長ORF克隆

 ALK-1 / ACVRL1 轉錄變體1 基因全長ORF克隆

小鼠 AKT3 基因全長ORF克隆

 CHK2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。