PCR檢測試劑盒的使用技巧有哪些呢？

　　PCR檢測試劑盒引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。

　　PCR檢測試劑盒采用聚合酶鏈式反應（PCR）技術(shù)檢測，可用于檢測各種待檢標本(如血液、糞便、食物、生物材料等)中所感染的特定細菌或病毒的某一特定基因，進(jìn)而確定該細菌或病毒的感染/污染狀態(tài)。試劑盒中所含引物能特異性擴增該細菌或者病毒的保守區域，不會(huì )交叉擴增細胞基因組。與傳統的選擇性培養基培養檢測方法和免疫血清學(xué)檢測方法相比較，本方法更為快速，特異性更高。

　　PCR檢測試劑盒的使用技巧：

　　一、稀釋PCR陽(yáng)性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例）

　　1、注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對照，只提供可以直接使用的DNA段作為陽(yáng)性對照。

　　2、標記6個(gè)離心管，分別為7，6，5，4，3，2。

　　3、用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。

　　4、在7號管中加入5μL1×10E8拷貝/μL的陽(yáng)性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽(yáng)性對照。放冰上待用。

　　5、換槍頭，在6號管中加入5μL1×10E7拷貝/μL的陽(yáng)性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對照。放冰上待用。

　　6、換槍頭，在5號管中加入5μL1×10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對照。放冰上待用。

　　7、重復上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對照。放冰上待用。