轉基因水稻TT51-1（BT63）基因核酸檢測試劑盒反應五要素

轉基因水稻TT51-1(BT63)基因核酸檢測試劑盒反應五要素：

參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長(cháng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長(cháng)至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過(guò)多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會(huì )形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個(gè)堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無(wú)明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會(huì )引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會(huì )。

帕金森病相關(guān)蛋白ATP13A2抗體

肌側索硬化蛋白2抗體

磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體

?；o酶A脫氫酶長(cháng)鏈抗體

細胞分裂周期蛋白5抗體

β淀粉樣肽/Aβ42抗體

ADCK4蛋白抗體

抑癌蛋白AIMP3抗體

蛋白激酶A錨定蛋白6抗體

肺α/β水解酶蛋白1抗體

水解酶結構域蛋白13抗體

水解酶結構域蛋白14B抗體

水解酶結構域蛋白15抗體

肺α/β水解酶蛋白3抗體

三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白F亞基3抗體

三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白A亞基5抗體

ADCK1蛋白抗體

?；o酶A結合結構域蛋白4抗體

α/β水解酶4抗體

ADCK2蛋白抗體

乙醛脫氫酶16家庭A1抗體

粘附分子IgG樣結構域蛋白3抗體

乙醇脫氫酶1抗體

δ氨基乙酰丙酸脫水酶抗體

肌側索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體

α2巨球蛋白(α-2M)抗體

ACCSL蛋白抗體

甲胎蛋白抗體

β淀粉樣前體蛋白結合蛋白3抗體

星形肌動(dòng)蛋白抗體

系統性紅斑狼瘡相關(guān)蛋白TREX1抗體

磷酸化系統性紅斑狼瘡先關(guān)蛋白TREX1抗體

磷酸化系統性紅斑狼瘡相關(guān)蛋白TREX1抗體

接頭相關(guān)蛋白復合體AP-2μ鏈1抗體