<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"><dl id="ff5f7"></dl></menuitem><thead id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"></ruby></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem><thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"></i></thead><thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"></i></thead>
<thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"><noframes id="ff5f7"><menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"><noframes id="ff5f7"><thead id="ff5f7"></thead>
<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"><dl id="ff5f7"><th id="ff5f7"></th></dl></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
<cite id="ff5f7"><dl id="ff5f7"><address id="ff5f7"></address></dl></cite> <menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"></ruby></menuitem>
<var id="ff5f7"></var>
<menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"><th id="ff5f7"></th></ruby></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>

歡迎訪(fǎng)問(wèn)上海研生實(shí)業(yè)有限公司網(wǎng)站

返回首頁(yè)|聯(lián)系我們

全國統一服務(wù)熱線(xiàn):

15201736385
技術(shù)文章您當前的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > ELISA試劑盒進(jìn)行操作時(shí)以下幾點(diǎn)尤為重要!

ELISA試劑盒進(jìn)行操作時(shí)以下幾點(diǎn)尤為重要!

日期:2021-06-27瀏覽:903次

   ELISA試劑盒是一種敏感性高,特異性強,重復性好的試驗確診方法。Elisa生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實(shí)驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結果判斷較客觀(guān)等因素,已廣泛應用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類(lèi)戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗體ELISA檢測。
  盡管ELISA試劑盒的操作過(guò)程看似簡(jiǎn)單,但沒(méi)做到位的話(huà)就會(huì )影響試驗的作用。所以ELISA試劑盒在試驗過(guò)程中這幾點(diǎn)非常重要:
  1、重要的洗刷:
  不充分的洗刷會(huì )導致差異和高布景,從而帶來(lái)不抱負的試驗結果。假如未結合的材料殘留在微孔板中,那么它會(huì )添加布景噪音。有必要的話(huà),可添加洗刷液中的鹽濃度,這會(huì )阻止非特異結合反響。假如布景過(guò)高,置疑洗刷不行時(shí),能夠測驗添加洗刷次數。
  2、關(guān)鍵的關(guān)閉:
  關(guān)閉液的作用是讓不相關(guān)的蛋白占據微孔板中潛在的結合位點(diǎn)。這就降低了可產(chǎn)生信號的抗體非特異結合的時(shí)機。假如布景過(guò)高,置疑關(guān)閉不充分,那么能夠測驗運用更高濃度的關(guān)閉液,或適當延伸關(guān)閉時(shí)間。
  現在主要有兩種類(lèi)型的關(guān)閉液:蛋白和非離子型去污劑。ELISA試劑盒運用的類(lèi)型須取決于多個(gè)因素,包括微孔板的表面試劑、吸附的抗原、抗體和檢測試劑。好的關(guān)閉液應降低非特異性結合,但它不應當與抗原、抗體或檢測試劑發(fā)生相互作用。
  3、抗體濃度須優(yōu)化:
  假如試劑稍有不同,則或許需求優(yōu)化抗體的量。非特異的抗體結合會(huì )添加布景。為了防止這一點(diǎn),切勿運用過(guò)多的一抗或二抗。
  4、檢測試劑要適量:
  切勿運用過(guò)多的檢測試劑。假如濃度過(guò)高,ELISA試劑盒或許未正確稀釋?zhuān)瑒t會(huì )導致高布景。也不要顯色過(guò)度,如有必要,優(yōu)化一下何時(shí)應加入終止液。
  只要確保每一步操作都做到位,才會(huì )出現的試驗結果。所以ELISA試驗的每一步都很重要,不能夠漫不經(jīng)心。

上一篇:綿羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)elisa試劑盒操作步驟

下一篇:胎盤(pán)堿性磷酸酶免疫組化試劑盒樣本處理及要求

在線(xiàn)客服 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線(xiàn)

021-59989018

掃一掃,關(guān)注我們

<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"><dl id="ff5f7"></dl></menuitem><thead id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"></ruby></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem><thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"></i></thead><thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"></i></thead>
<thead id="ff5f7"><i id="ff5f7"><noframes id="ff5f7"><menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"><noframes id="ff5f7"><thead id="ff5f7"></thead>
<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"><dl id="ff5f7"><th id="ff5f7"></th></dl></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<menuitem id="ff5f7"></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
<cite id="ff5f7"><dl id="ff5f7"><address id="ff5f7"></address></dl></cite> <menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"></ruby></menuitem>
<var id="ff5f7"></var>
<menuitem id="ff5f7"><ruby id="ff5f7"><th id="ff5f7"></th></ruby></menuitem>
<thead id="ff5f7"></thead>
成安县| 抚顺市| 丰台区| 拉孜县| 突泉县| 聊城市| 拉萨市| 孝感市| 宁远县| 三明市| 甘德县| 张北县| 淮阳县| 新龙县| 平武县| 博乐市| 珠海市| 望江县| 潼南县| 海晏县| 盐山县| 安陆市| 鞍山市| 交城县| 土默特左旗| 保亭| 介休市| 志丹县| 宁阳县| 松江区| 武邑县| 普安县| 永仁县| 陇川县| 堆龙德庆县| 阿荣旗| 玉山县| 衡阳市| 同德县| 城固县| 安宁市| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444